Reglamento Europeo: ¿Estás preparado para el UDI?

Alineamiento regulatorio, eficiencia en mis procedimientos y oportunidades para armonizar la identificación de mis productos.

14/06/2018 - Barcelona
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Horarios:

De 10.00h a 14.00h

Esta formación se imparte en

Barcelona, España

Foment del Treball Nacional - Via Layetana, 32-34. 08003.


La puesta en marcha de diferentes regulaciones en todo el mundo para armonizar los registros, la identificación y el etiquetado, especialmente la recientemente publicada por la Comisión Europea, supondrá un cambio de la manera de trabajar dentro del sector de producto sanitario y diagnóstico in vitro. 

La industria del producto sanitario y diagnóstico in vitro, en Europa, no ha tenido un reto similar en términos de registros, identificación y etiquetado. Por ello, es crítico conocer y entender cuáles son las mejores estrategias de planificación del proyecto así como los recursos necesarios. 

Por otro parte, muchas organizaciones están viendo la oportunidad de mejorar la eficiencia de sus procesos y obtener ventajas competitivas más allá del cumplimiento normativo.

Objetivos de la jornada:

  • Entender las últimas decisiones del desarrollo normativo y la evolución del REGLAMENTO EUROPEO 2017/745 y 2017/46.
  • Conocer los elementos clave del Sistema UDI y del estándar GS1, así como los próximos pasos para su implantación. 
  • Analizar el impacto que supone el cumplimento de las obligaciones para los diferentes actores de la cadena de suministro. 
  • Aprender de las mejores prácticas y casos de éxito de la mano de empresas que han acometido proyectos UDI para USA.
Descarga el programa
Precio: 195€
Precio sin IVA, el precio general total es de 235,95€ aplicando 21% de IVA
Las fechas de inscripción se cerraron el 13/06/2018 a las 17:30h

DIRIGIDO A

Proveedores de producto sanitario y diagnóstico in vitro. 

Perfiles: Regulatory affairs, Calidad, Producción, Supply Chain, Labelling e Ingeniería. ​

SECTORES Y ÁREAS

Estándares GS1
Estándares GS1 Área
Salud
Salud Sector
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